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當前位置:首頁  >  技術文章

  • 2025

    10-27

    紫外可見分光光度計的日常校準與驗證是確保數據準確性的關鍵,主要包括波長校準、吸光度校準、基線校準及性能驗證,具體方法如下:一、波長校準使用標準燈:利用汞燈或氘燈的特征發射譜線(如汞燈的253.7nm、365nm)進行校準。將儀器設定在特定波長,放置校準燈,調整光路使其通過樣品池,觀察吸收峰并記錄實際波長值,與標準波長對比,偏差超通過儀器內置功能或手動調節光柵修正。使用標準濾光片:采用Ho3?摻雜玻璃濾光片,掃描其特征吸收峰(如418nm、450nm),修正波長示值。該方法無需...

  • 2025

    9-9

    原子吸收分光光度計的光路系統與信號處理流程是其實現高精度金屬元素檢測的核心,其完整流程可分為光路傳導、原子吸收、光譜分離與信號轉換四大環節。光路傳導階段,光源系統采用空心陰極燈,發射出與待測元素對應的特征波長光束(如鉛元素發射283.3nm特征光)。光束經反射鏡折射后進入原子化器,此過程中光路通過準直鏡調整為平行光,確保能量集中傳輸。原子吸收階段,樣品在原子化器中被轉化為基態原子蒸氣。當特征光束穿過原子蒸氣時,基態原子選擇性吸收特定波長光,導致光強衰減。例如,銅元素檢測中,基...

  • 2025

    8-4

    原子吸收分光光度計作為金屬元素分析的核心儀器,憑借其高靈敏度、高選擇性與高精密度,在環境監測、食品安全、地質勘探及生物醫藥等領域發揮著不可替代的作用。其技術原理基于朗伯-比爾定律,通過測量樣品原子化后對特定波長光的吸收程度實現定量分析。核心原理與技術架構儀器以空心陰極燈為光源,發射待測元素的特征譜線。當光束穿過原子化器時,氣態基態原子選擇性吸收特定波長的光,光強衰減程度與元素濃度呈線性關系。原子化器分為火焰型與石墨爐型:火焰法通過高溫燃氣將樣品霧化,適用于K、Na等常規金屬的...

  • 2025

    7-8

    液相色譜儀(HPLC)作為現代分析化學中的重要設備,廣泛應用于藥物分析、食品安全、環境監測、生物化學等多個領域。為了確保儀器運行穩定、數據準確可靠,在每次使用前做好充分的準備工作至關重要。那么,液相色譜儀在使用前需要做哪些準備呢?首先,操作人員應熟悉儀器的操作規程和相關實驗方法,了解所用色譜柱的類型、流動相的配比以及檢測器的參數設置。同時,檢查實驗所需的試劑、溶劑是否齊全,并確保其純度符合要求,避免雜質干擾分析結果。其次,應對液相色譜系統進行基本檢查。包括:確認泵的壓力傳感器...

  • 2025

    7-4

    毛細管電泳儀(CE)是一種以高壓直流電場為驅動力、毛細管為分離通道的液相分離技術,其核心原理基于帶電粒子在電場中的遷移速率差異實現高效分離。在毛細管電泳系統中,內徑20-200μm的石英毛細管內填充緩沖液,當施加10-30kV高壓時,帶電粒子在電場作用下遷移,其遷移速率由電泳淌度(與分子電荷、大小相關)和電滲流(EOF)共同決定。電滲流源于毛細管內壁硅羥基解離產生的負電荷,吸引緩沖液中的陽離子形成雙電層,在高壓下推動液體整體向陰極流動,其速率通常比電泳淌度大一個數量級,成為分...

  • 2025

    6-16

    在工業制造、質量檢測及材料研究等領域,合金成份分析儀作為關鍵的檢測設備,廣泛應用于金屬材料的元素組成分析。面對市場上種類繁多的產品,如何科學合理地選擇一款適合自己需求的合金成分分析儀,成為許多用戶關注的重點。為此,在選購過程中,應從以下幾個方面進行綜合考量。首先,檢測原理與適用范圍是選擇合金成分分析儀的首要因素。目前主流技術包括X射線熒光光譜(XRF)、電感耦合等離子體光譜(ICP-OES)和激光誘導擊穿光譜(LIBS)等。不同原理適用于不同的檢測場景,例如便攜式XRF適合現...

  • 2025

    6-5

    原子吸收分光光度計(AAS)通過集成自動進樣器與智能診斷功能,可顯著提升分析效率、降低人為誤差,并實現設備狀態的實時監控與故障預警。以下從技術實現、功能價值及應用案例三方面展開說明:一、自動進樣器的集成與功能優化硬件模塊化設計多通道樣品盤:支持200位以上樣品位,兼容標準樣品瓶(如10mL離心管、2mL微量瓶),適配不同檢測需求(如環境水樣、血液)。高精度機械臂:采用步進電機驅動,定位精度≤0.1mm,支持三維運動(X/Y/Z軸),可自動完成取樣、稀釋、加標等操作。智能流路控...

  • 2025

    5-12

    在禁用芳香胺的檢測中,基質效應是一個不可忽視的問題,它可能影響檢測結果的準確性。RoHS分析儀結合氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)技術,為解決這一問題提供了有效手段。RoHS分析儀常用于檢測電子電氣產品中的有害物質,而GC-MS則以其高靈敏度、高精度和多組分同時分析的能力,在禁用芳香胺的檢測中發揮著重要作用。然而,實際樣品中的復雜基質可能干擾目標化合物的檢測,導致基質效應。為補償基質效應,可采取多種策略。一方面,利用基質標準溶液進行校正。將空白樣品經前處理后,加入一定量待測物...

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